im体育APP根据ISO 18562为呼吸气体通路装置提供生物相容性分析和毒理学服务. 我们与客户密切合作,帮助确定所有必要的测试和合规要求,以支持相关监管机构的全球设备批准.
什么是ISO 18562测试?
ISO 18562系列标准概述了评估医疗器械呼吸气体通路所需测试的一般原则.
我们支持四个部分的ISO 18562合规性,如下所示. 我们的实验室采用最先进的设备,如热解吸 气相色谱-质谱法,直接进样GC-MS; 电感耦合等离子体质谱(ICP-MS). 帮助您获得全球市场准入.
ISO 18562测试的主要好处
- 法规遵从性
- 加强病人安全
- 风险管理
- 全球市场准入
- 质量保证
- 综合分析
- 技术专长和见解
- 有效的审批途径
- 定制测试解决方案
加强病人安全
提高患者呼吸气体通路装置的安全性包括识别和减轻致敏等潜在危险, 刺激, 毒性, 致癌性, 诱变, 和基因毒性, 从而保障病人的健康. 这是通过一个全面的风险管理框架来实现的,该框架提供了一个结构化的方法来评估和管理与这些设备相关的风险, 最终提高它们的安全性和可靠性.
另外, 质量保证措施发挥着至关重要的作用,通过严格的测试方法和遵守良好实验室规范(GLP)质量体系,确保这些医疗器械的完整性和质量, 进一步加强患者安全.
利用我们的技术专长
我们在ISO 18562测试方面的技术专长包括利用im体育平台app下载领先的设备和高技能人员进行彻底的分析. 我们严格遵守ISO 18562标准,以确保您对我们分析的可靠性有绝对的信任.
我们的综合分析涵盖了广泛的器械生物相容性方面, 比如颗粒物排放, 挥发性有机化合物, 冷凝物中的可溶物, 允许对产品安全性进行全面评估. 我们通过密切合作来提供定制的解决方案,以了解您的特定测试和遵从性需求, 调整我们的方法以确保有效地满足监管要求. 另外, 我们提供透明的测试程序和结果文件,使利益相关者能够评估测试产品的生物相容性.
我们支持您的法规遵从之旅
im体育APP通过ISO 18562测试支持您的监管审批之旅, 利用医疗设备测试实验室的全球网络,专门评估呼吸和通风设备及配件的呼吸气体路径. 我们的专业知识可确保您的医疗器械符合美国医疗器械管理局等组织制定的监管标准.S. FDA和EU MDR,从而加快批准过程,最大限度地减少上市延误.
我们在监管领域提供指导和协助, 帮助企业简化审批程序. 我们全面的ISO 18562研究评估与呼吸气体通路装置相关的危害, 包括可浸冷凝物, 可吸入颗粒物, 及挥发性有机化合物, 确保医疗用途的产品生物相容性,促进全球市场准入.
为什么选择im体育APP?
和规模最大,经验最丰富的律师之一 可萃取物和可浸出物测试 世界实践, 除了无与伦比的经验,测试从药品延伸到产品的广度, 生物制剂, 和设备, 到消费产品等等, 作为你的监管和科学伙伴, im体育APP将帮助您找到获得监管批准的最有效途径.
im体育APP材料技术 分析测试服务 以最高的科学诚信进行所有研究, 我们的质量管理体系. 我们的分析实验室配备了最先进的设备,并按照良好实验室规范(GLP)质量体系进行操作.
观看我们的ISO 18562网络研讨会
观看我们的网络研讨会 有关ISO 18562测试的深入概述, 重点研究呼吸气体通路装置的生物相容性评价. 尼克·莫理 深入研究了根据ISO 18562支持此评估所必需的分析方法.
不遵守规定可能导致代价高昂的召回, 对患者的潜在危害, 以及对公司声誉和收入的损害. 本次网络研讨会通过详细介绍ISO 18562强制要求的测试程序,并强调了不充分测试导致重大后果的现实例子,解决了这些问题.
看今天阅读我们的博客文章,以回应FDA对200万台医疗器械的一级召回
ISO需求 18562医疗设备测试 由于1类医疗器械召回(MDR)而加速.
此次召回涉及各种类型的机械呼吸机, 包括双水平气道压力(BiPAP)和, 持续气道正压通气.
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